• Neue Rechtssystematik mit Geltung der EU-Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika
• Anwendungsbereich des Medizinproduktrechts
• Kurzer Überblick Neuerungen für Hersteller
• Wichtige Sicherheitsvorschriften für den Betreiber und Anwender in Krankenhaus, Pflegeheim, Praxis und ambulantem Dienst
• Neuerungen für Betreiber und Anwender, insbesondere zur Einweisung, MP-Sicherheitsbeauftragten, Betreiberfunktion
• Behördliche Aufsicht und Rechtsfolgen bei Versäumnissen
• Haftungsfragen
• Richtiges Verhalten der Arbeitnehmer bei defekten Produkten etc.